先前有一项关于帕利哌酮口服药物治疗边缘型人格障碍的研究，显示其对于这一人群具有一定的疗效，但是鉴于一些依从性不好的患者，这似乎不是一个好的选择。

对此，来自西班牙的Palomares博士进行了一项研究，其目的在于评估棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗边缘型人格障碍的疗效，其研究结果于近期发表于IntClinPsychopharmacol杂志上。

首先需要注意的是，该研究并未设置对照组，研究共纳入16名患有边缘型人格障碍的患者，分别为12名女性和4名男性，年龄为22至45岁，并使用棕榈酸帕利哌酮肌内注射，治疗时间超过12周。

进行评估有效性的指标包括：GAF（整体功能评定量表），CGI-BPD（边缘型人格障碍患者临床总体印象评分）,HARS（汉密尔顿焦虑评定量表）,MADRS（Montgomery—Asberg抑郁评定量表）,BIS-11（Barrat11项冲动量表）,以及STAXI-2（状态特质—愤怒表达问卷—2）

研究结果发现，使用棕榈酸帕利哌酮与患者CGI-BPD评分下降1.6分和GAF评分升高13.3分显著相关。

此外，经过治疗，患者的冲动-攻击行为也减少了，整体功能也改善了。总体耐受性良好，患者的体重增加具有统计学意义，但不具有临床意义。

治疗期间，除了乳溢之外，没有报道出现其他相关的副作用。肌注棕榈酸帕利哌酮似乎是耐受性好，可替代其他第二代抗精神病药治疗边缘型人格障碍的选择。鉴于研究样本规模小，且未设置对照组，需要进一步的研究来证实。

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