当前位置： 其他人格障碍专科治疗医院 >> 其他人格障碍预防 >> 佳学基因解码解决方案迟发性运动障碍精准
迟发性运动障碍是一种中枢神经系统疾病，表现为躯干、四肢、面部等出现不自主的重复异常运动。
2乱用药引起疾病的发生在对精神分裂症、双相人格障碍与抑郁症患者进行治疗时，由于所采用的药物没有选择靶点，广泛的神经系统作用，尤其是对大脑内的多巴胺受体的作用，导致多巴胺信号通路出现紊乱。由于人体的肌肉运动是在多巴胺信号传导通路的参与下进行的，这些紊乱会表现为迟发性运动障碍的症状。这种情况仅在美国就有50万人。
由于中国的基因解码技术的推广严重滞后，精神系统的治疗缺乏精准基因信息的指引，在药物剂量、作用靶点不明确的情况下，产生的神经系统紊乱更多。据估计，在中国受迟发性运动障碍痛苦的患者超过万人。
由于这些症状非常严重，持续良久，且无法逆转，因此，具有精神和神经系统疾病风险的人群需要进一步进行迟发性运动障碍风险检测，选择更为精准的药物、作好迟发性运动障碍的预防工作。
3个体基因差异是导致疾病的重要因素除了药物引起的迟发性运动障碍以外，佳学基因还发现了大量可以引起这类疾病发生的基因。可以引起这类疾病的基因有很多种，有些基因参与神经信号的传递，有些参与神经细胞、神经组织的发育。根据佳学基因解码分析，不同原因引起的迟发性运动障碍应该采用不同的药物治疗、采用不同的防治方法。在分子发病机理基础上设计的基因检测可以达到精准治疗和精准防治的效果。
4佳学基因迟发性运动障碍精准防治方案佳学基因的其中一个精准防治方案是针对大脑中的一种蛋白质。这种蛋白质负责多巴胺神经递质的运输。在这种蛋白质的作用下，多巴胺这种指挥特定运动神经的信号分子到达指定的位置，让身体的不同部位的肌肉活动，保持各部位的协调和正常体形。在佳学基因的这一防治方案中，主要作用成份可以减少控制运动的脑部区域的多巴胺的过度产生，从而避免出现多巴胺信号通路紊乱。
这一方案中的有效成份具有较强的特异性，适合作用于VMAT2。但是由VMAT1，多巴胺能受体、5-羟色胺能受体等基因序列变化引起的迟发性运动障碍则需要采用其他方案。正是基于基因解码、基因检测的防治效果才有可能让多种疾病的防治更有效。
在临床使用中，这一方案中的有效成份在每日80毫克的情况下，用来评价运动能力的AIMS运动障碍综合评分降低了一半以上的患者超过40%，结合基因检测的结果来评价，降低超过一半的患者超过80%。
5重拾自信，健康生活迟发性运动障碍能导致残疾，并让罹患精神疾病的患者进一步蒙羞，感到孤立和被人遗忘。这类疾病的发生让精神病患者对治疗望而生畏，甚至不愿接受治疗。基于基因解码和基因检测的防治方案可以大幅度降低这类疾病的发生，让更多患者的生活重新燃起希望，而这正是佳学基因团队推广基因解码及个性化解决方案的动力所在。
精神疾病是不容忽视的一类疾病。抗精神病药导致的副作用，如果让患者出现令人尴尬的症状，则会影响患者的心情，甚至让他们停止服药。我们祝贺Neurocrine的这款新药能够获批，并祝愿它能让罹患迟发性运动障碍的患者找回自信，迎接更为健康的生活。
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