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强迫症是临床常见的、具有高度致残性的、可治疗的大脑疾病。近年来，强迫症相关研究证据迅速积累，加深了我们对于该病现象学、神经生物学及治疗反应的理解，并推动了疾病分类学、治疗干预及临床服务的进步。

日前，国际强迫谱系障碍学会（ICOCS）基于最新的临床及转化研究证据发布立场声明，对近年来强迫症临床领域的部分重要进展进行了介绍，全文5月18日在线发表于IntClinPsychopharmacol.。全文篇幅较长，以下简要介绍治疗进展相关内容：

强迫症起病往往较早，超过50%的患者于儿童或青少年期起病，但很多患者未能早期求助及识别。强迫症的治疗常存在延迟，未治疗期（DUI）平均为7年左右。DUI过长与疗效不佳显著相关，尤其是药物治疗。此外，强迫症位列致残性最强的十类疾病之一，进一步强调了早期干预的重要性。

长期以来，强迫症一直被视为一种「隐秘」的疾病，某些特定表型（如性、宗教、攻击相关症状）尤其容易导致患者不愿求助。识别儿童强迫症也可能很困难。有必要在多个层面增加投入，开展有效的预防、早期诊断及干预措施。如有研究显示，强迫症患者最早出现的症状往往属于对称及排序维度，此类症状或可指导强迫症的早期识别。

强迫症患者的子女可视为强迫症高危人群。存在抽动、儿童急性起病的神经精神综合征、强迫型人格障碍、冲动控制障碍可能是共病强迫症的指征，或加速其日后罹患强迫症。有研究者提出了强迫症的分期模型，如将强迫症分为4个主要阶段（0期「风险升高，无症状」，4期「病情严重」），但其临床效用及适用性有待探讨。针对高危人群，心理宣教及减轻家庭顺应（familyac

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